Meno Produktu：Metyletylketón

Molekulový formát:C4H80

Číslo CAS:78-93-3

Molekulová štruktúra produktu：

špecifikácia:

Chemické vlastnosti:

Metyletylketón je náchylný na rôzne reakcie kvôli svojej karbonylovej skupine a aktívnemu vodíku susediacemu s karbonylovou skupinou.Pri zahrievaní s kyselinou chlorovodíkovou alebo hydroxidom sodným dochádza ku kondenzácii za vzniku 3,4-dimetyl-3-hexén-2-ónu alebo 3-metyl-3-heptén-5-ónu.Pri dlhodobom vystavení slnečnému žiareniu vzniká etán, kyselina octová a kondenzačné produkty.Pri oxidácii kyselinou dusičnou vzniká diacetyl.Pri oxidácii silnými oxidačnými činidlami, ako je kyselina chrómová, vzniká kyselina octová.Butanón je relatívne stabilný voči teplu a tepelné štiepenie pri vyšších teplotách produkuje enón alebo metylenón.Pri kondenzácii s alifatickými alebo aromatickými aldehydmi vznikajú ketóny s vysokou molekulovou hmotnosťou, cyklické zlúčeniny, ketónová kondenzácia a živice.Napríklad kondenzáciou s formaldehydom v prítomnosti hydroxidu sodného sa najskôr získa 2-metyl-l-butanol-3-ón, po ktorom nasleduje dehydratácia na metakrylatón.
Resinizácia nastáva po vystavení slnečnému alebo UV žiareniu.Kondenzáciou s fenolom sa získa 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)bután.Reaguje s alifatickými estermi v prítomnosti zásaditého katalyzátora za vzniku β-diketónov.Acylácia s anhydridom kyseliny v prítomnosti kyslého katalyzátora za vzniku β-diketónov.Reaguje s kyanovodíkom za vzniku kyanohydrínu.Reaguje s amoniakom za vzniku derivátov ketopiperidínu.Atóm a-vodíka butanónu je ľahko substituovaný halogénmi za vzniku rôznych halogénovaných ketónov, ako je 3-chlór-2-butanón, interakciou s chlórom.Interakciou s 2,4-dinitrofenylhydrazínom vzniká žltý 2,4-dinitrofenylhydrazón.

Aplikácia:

Metyletylketón (2-butanón, etylmetylketón, metylacetón) je organické rozpúšťadlo s relatívne nízkou toxicitou, ktoré sa nachádza v mnohých aplikáciách.Používa sa v priemyselných a komerčných produktoch ako rozpúšťadlo pre lepidlá, farby a čistiace prostriedky a ako rozpúšťadlo na odstraňovanie vosku.Prirodzenou zložkou niektorých potravín je metyletylketón, ktorý sa môže uvoľňovať do životného prostredia pri sopkách a lesných požiaroch. Používa sa pri výrobe bezdymového prášku a bezfarebných syntetických živíc, ako rozpúšťadlo a povrchový náter.Používa sa aj ako ochucovacia látka v potravinách.

MEK sa používa ako rozpúšťadlo pre rôzne náterové systémy, napríklad vinylové, lepidlá, nitrocelulózové a akrylové nátery.Používa sa v odstraňovačoch farieb, lakoch, lakoch, sprejových farbách, tmeloch, lepidlách, magnetických páskach, tlačiarenských farbách, živiciach, kolofóniách, čistiacich roztokoch a na polymerizáciu.Nachádza sa v iných spotrebných výrobkoch, napríklad v cementoch pre domácnosť a hobby a vo výrobkoch na plnenie dreva.MEK sa používa pri odparafínovaní mazacích olejov, odmasťovaní kovov, pri výrobe syntetických koží, priehľadného papiera a hliníkovej fólie a ako chemický medziprodukt a katalyzátor.Je to extrakčné rozpúšťadlo pri spracovaní potravín a potravinových prísad.MEK možno použiť aj na sterilizáciu chirurgických a stomatologických zariadení.
Environmentálnymi zdrojmi MEK sú okrem výroby aj výfukové plyny z prúdových a spaľovacích motorov a priemyselné činnosti, ako je splyňovanie uhlia.V podstatnom množstve sa nachádza v tabakovom dyme.MEK sa vyrába biologicky a bol identifikovaný ako produkt mikrobiálneho metabolizmu.Bol tiež nájdený v rastlinách, hmyzích feromónoch a živočíšnych tkanivách a MEK je pravdepodobne vedľajším produktom normálneho metabolizmu cicavcov.Za bežných podmienok je stabilný, ale pri dlhšom skladovaní môže vytvárať peroxidy;tieto môžu byť výbušné.