Krátky popis:


  • Referenčná cena FOB:
    1 389 USD
    / Ton
  • Port:Čína
  • Platobné podmienky:L/C, T/T, Western Union
  • CAS:78-93-3
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Názov produktuMetyletylketón

    Molekulový formát:C4H80

    Číslo CAS:78-93-3

    Molekulová štruktúra produktu

    Metyletylketón

    špecifikácia:

    Položka

    Jednotka

    Hodnota

    Čistota

    %

    99,8 min

    Farba

    APHA

    8 max

    Číslo kyslosti (ako kyselina octová)

    %

    0,002 max

    vlhkosť

    %

    0,03 max

    Vzhľad

    -

    Bezfarebná kvapalina

     

    Chemické vlastnosti:

    Metyletylketón je náchylný na rôzne reakcie kvôli svojej karbonylovej skupine a aktívnemu vodíku susediacemu s karbonylovou skupinou. Pri zahrievaní s kyselinou chlorovodíkovou alebo hydroxidom sodným dochádza ku kondenzácii za vzniku 3,4-dimetyl-3-hexén-2-ónu alebo 3-metyl-3-heptén-5-ónu. Pri dlhodobom vystavení slnečnému žiareniu vzniká etán, kyselina octová a kondenzačné produkty. Pri oxidácii kyselinou dusičnou vzniká diacetyl. Pri oxidácii silnými oxidačnými činidlami, ako je kyselina chrómová, vzniká kyselina octová. Butanón je relatívne stabilný voči teplu a tepelné štiepenie pri vyšších teplotách produkuje enón alebo metylenón. Pri kondenzácii s alifatickými alebo aromatickými aldehydmi vznikajú ketóny s vysokou molekulovou hmotnosťou, cyklické zlúčeniny, ketónová kondenzácia a živice. Napríklad kondenzáciou s formaldehydom v prítomnosti hydroxidu sodného sa najskôr získa 2-metyl-l-butanol-3-ón, po ktorom nasleduje dehydratácia na metakrylatón.
    Resinizácia nastáva po vystavení slnečnému alebo UV žiareniu. Kondenzáciou s fenolom sa získa 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)bután. Reaguje s alifatickými estermi v prítomnosti zásaditého katalyzátora za vzniku β-diketónov. Acylácia s anhydridom kyseliny v prítomnosti kyslého katalyzátora za vzniku β-diketónov. Reaguje s kyanovodíkom za vzniku kyanohydrínu. Reaguje s amoniakom za vzniku derivátov ketopiperidínu. Atóm a-vodíka butanónu je ľahko substituovaný halogénmi za vzniku rôznych halogénovaných ketónov, ako je 3-chlór-2-butanón, interakciou s chlórom. Interakciou s 2,4-dinitrofenylhydrazínom vzniká žltý 2,4-dinitrofenylhydrazón.

    butanón

     

    Aplikácia:

    Metyletylketón (2-butanón, etylmetylketón, metylacetón) je organické rozpúšťadlo s relatívne nízkou toxicitou, ktoré sa nachádza v mnohých aplikáciách. Používa sa v priemyselných a komerčných produktoch ako rozpúšťadlo pre lepidlá, farby a čistiace prostriedky a ako rozpúšťadlo na odstraňovanie vosku. Prirodzenou zložkou niektorých potravín je metyletylketón, ktorý sa môže uvoľňovať do životného prostredia pri sopkách a lesných požiaroch. Používa sa pri výrobe bezdymového prášku a bezfarebných syntetických živíc, ako rozpúšťadlo a povrchový náter. Používa sa aj ako ochucovacia látka v potravinách.

    MEK sa používa ako rozpúšťadlo pre rôzne náterové systémy, napríklad vinylové, lepidlá, nitrocelulózové a akrylové nátery. Používa sa v odstraňovačoch farieb, lakoch, lakoch, sprejových farbách, tmeloch, lepidlách, magnetických páskach, tlačiarenských farbách, živiciach, kolofóniách, čistiacich roztokoch a na polymerizáciu. Nachádza sa v iných spotrebných výrobkoch, napríklad v cementoch pre domácnosť a hobby a vo výrobkoch na plnenie dreva. MEK sa používa pri odparafínovaní mazacích olejov, odmasťovaní kovov, pri výrobe syntetických koží, priehľadného papiera a hliníkovej fólie a ako chemický medziprodukt a katalyzátor. Je to extrakčné rozpúšťadlo pri spracovaní potravín a potravinových prísad. MEK možno použiť aj na sterilizáciu chirurgických a stomatologických zariadení.
    Environmentálnymi zdrojmi MEK sú okrem výroby aj výfukové plyny z prúdových a spaľovacích motorov a priemyselné činnosti, ako je splyňovanie uhlia. V podstatnom množstve sa nachádza v tabakovom dyme. MEK sa vyrába biologicky a bol identifikovaný ako produkt mikrobiálneho metabolizmu. Bol tiež nájdený v rastlinách, hmyzích feromónoch a živočíšnych tkanivách a MEK je pravdepodobne vedľajším produktom normálneho metabolizmu cicavcov. Za bežných podmienok je stabilný, ale pri dlhšom skladovaní môže vytvárať peroxidy; tieto môžu byť výbušné.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:

  • Sem napíšte svoju správu a pošlite nám ju