Názov produktu:Metyletylketón
Molekulový formát:C4H80
Číslo CAS:78-93-3
Molekulová štruktúra produktu:
špecifikácia:
Položka | Jednotka | Hodnota |
Čistota | % | 99,8 min |
Farba | APHA | 8 max |
Číslo kyslosti (ako kyselina octová) | % | 0,002 max |
vlhkosť | % | 0,03 max |
Vzhľad | - | Bezfarebná kvapalina |
Chemické vlastnosti:
Metyletylketón je náchylný na rôzne reakcie kvôli svojej karbonylovej skupine a aktívnemu vodíku susediacemu s karbonylovou skupinou. Pri zahrievaní s kyselinou chlorovodíkovou alebo hydroxidom sodným dochádza ku kondenzácii za vzniku 3,4-dimetyl-3-hexén-2-ónu alebo 3-metyl-3-heptén-5-ónu. Pri dlhodobom vystavení slnečnému žiareniu vzniká etán, kyselina octová a kondenzačné produkty. Pri oxidácii kyselinou dusičnou vzniká diacetyl. Pri oxidácii silnými oxidačnými činidlami, ako je kyselina chrómová, vzniká kyselina octová. Butanón je relatívne stabilný voči teplu a tepelné štiepenie pri vyšších teplotách produkuje enón alebo metylenón. Pri kondenzácii s alifatickými alebo aromatickými aldehydmi vznikajú ketóny s vysokou molekulovou hmotnosťou, cyklické zlúčeniny, ketónová kondenzácia a živice. Napríklad kondenzáciou s formaldehydom v prítomnosti hydroxidu sodného sa najskôr získa 2-metyl-l-butanol-3-ón, po ktorom nasleduje dehydratácia na metakrylatón.
Resinizácia nastáva po vystavení slnečnému alebo UV žiareniu. Kondenzáciou s fenolom sa získa 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)bután. Reaguje s alifatickými estermi v prítomnosti zásaditého katalyzátora za vzniku β-diketónov. Acylácia s anhydridom kyseliny v prítomnosti kyslého katalyzátora za vzniku β-diketónov. Reaguje s kyanovodíkom za vzniku kyanohydrínu. Reaguje s amoniakom za vzniku derivátov ketopiperidínu. Atóm a-vodíka butanónu je ľahko substituovaný halogénmi za vzniku rôznych halogénovaných ketónov, ako je 3-chlór-2-butanón, interakciou s chlórom. Interakciou s 2,4-dinitrofenylhydrazínom vzniká žltý 2,4-dinitrofenylhydrazón.
Aplikácia:
Metyletylketón (2-butanón, etylmetylketón, metylacetón) je organické rozpúšťadlo s relatívne nízkou toxicitou, ktoré sa nachádza v mnohých aplikáciách. Používa sa v priemyselných a komerčných produktoch ako rozpúšťadlo pre lepidlá, farby a čistiace prostriedky a ako rozpúšťadlo na odstraňovanie vosku. Prirodzenou zložkou niektorých potravín je metyletylketón, ktorý sa môže uvoľňovať do životného prostredia pri sopkách a lesných požiaroch. Používa sa pri výrobe bezdymového prášku a bezfarebných syntetických živíc, ako rozpúšťadlo a povrchový náter. Používa sa aj ako ochucovacia látka v potravinách.
MEK sa používa ako rozpúšťadlo pre rôzne náterové systémy, napríklad vinylové, lepidlá, nitrocelulózové a akrylové nátery. Používa sa v odstraňovačoch farieb, lakoch, lakoch, sprejových farbách, tmeloch, lepidlách, magnetických páskach, tlačiarenských farbách, živiciach, kolofóniách, čistiacich roztokoch a na polymerizáciu. Nachádza sa v iných spotrebných výrobkoch, napríklad v cementoch pre domácnosť a hobby a vo výrobkoch na plnenie dreva. MEK sa používa pri odparafínovaní mazacích olejov, odmasťovaní kovov, pri výrobe syntetických koží, priehľadného papiera a hliníkovej fólie a ako chemický medziprodukt a katalyzátor. Je to extrakčné rozpúšťadlo pri spracovaní potravín a potravinových prísad. MEK možno použiť aj na sterilizáciu chirurgických a stomatologických zariadení.
Environmentálnymi zdrojmi MEK sú okrem výroby aj výfukové plyny z prúdových a spaľovacích motorov a priemyselné činnosti, ako je splyňovanie uhlia. V podstatnom množstve sa nachádza v tabakovom dyme. MEK sa vyrába biologicky a bol identifikovaný ako produkt mikrobiálneho metabolizmu. Bol tiež nájdený v rastlinách, hmyzích feromónoch a živočíšnych tkanivách a MEK je pravdepodobne vedľajším produktom normálneho metabolizmu cicavcov. Za bežných podmienok je stabilný, ale pri dlhšom skladovaní môže vytvárať peroxidy; tieto môžu byť výbušné.