Názov produktu:Metyletylketón
Molekulárny formát:C4H8O
Číslo CAS:78-93-3
Molekulárna štruktúra produktu:
Špecifikácia:
Položka | Jednotka | Hodnota |
Čistota | % | 99,8 min |
Farba | APHA | 8max |
Číslo kyslosti (ako kyselina octová) | % | 0,002max |
vlhkosť | % | 0,03max |
Vzhľad | - | Bezfarebná kvapalina |
Chemické vlastnosti:
Metyletylketón je náchylný na rôzne reakcie kvôli svojej karbonylovej skupine a aktívnemu vodíku susediacemu s karbonylovou skupinou. Pri zahrievaní s kyselinou chlorovodíkovou alebo hydroxidom sodným dochádza ku kondenzácii za vzniku 3,4-dimetyl-3-hexén-2-ónu alebo 3-metyl-3-heptén-5-ónu. Pri dlhodobom vystavení slnečnému žiareniu vzniká etán, kyselina octová a kondenzačné produkty. Pri oxidácii kyselinou dusičnou vzniká diacetyl. Pri oxidácii silnými oxidačnými činidlami, ako je kyselina chrómová, vzniká kyselina octová. Butanón je relatívne stabilný voči teplu a tepelným štiepením pri vyšších teplotách vzniká enón alebo metylenón. Pri kondenzácii s alifatickými alebo aromatickými aldehydmi vznikajú ketóny s vysokou molekulovou hmotnosťou, cyklické zlúčeniny, ketónové kondenzácie a živice. Napríklad kondenzácia s formaldehydom v prítomnosti hydroxidu sodného najprv vytvára 2-metyl-1-butanol-3-ón, po ktorom nasleduje dehydratácia na metakrylatón.
K tvorbe živice dochádza po vystavení slnečnému žiareniu alebo UV žiareniu. Kondenzáciou s fenolom vzniká 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)bután. Reaguje s alifatickými estermi v prítomnosti zásaditého katalyzátora za vzniku β-diketónov. Acylácia s kyslým anhydridom v prítomnosti kyslého katalyzátora za vzniku β-diketónov. Reaguje s kyanovodíkom za vzniku kyanohydrínu. Reaguje s amoniakom za vzniku derivátov ketopiperidínu. Atóm α-vodíka butanónu sa ľahko substituuje halogénmi za vzniku rôznych halogénovaných ketónov, ako je 3-chlór-2-butanón interakciou s chlórom. Interakcia s 2,4-dinitrofenylhydrazínom vytvára žltý 2,4-dinitrofenylhydrazón.
Aplikácia:
Metyletylketón (2-butanón, etylmetylketón, metylacetón) je organické rozpúšťadlo s relatívne nízkou toxicitou, ktoré sa nachádza v mnohých aplikáciách. Používa sa v priemyselných a komerčných produktoch ako rozpúšťadlo pre lepidlá, farby a čistiace prostriedky a ako odparafínovacie rozpúšťadlo. Metyletylketón, prirodzená zložka niektorých potravín, sa môže uvoľňovať do životného prostredia sopečnými výbuchmi a lesnými požiarmi. Používa sa pri výrobe bezdymového prachu a bezfarebných syntetických živíc, ako rozpúšťadlo a do povrchových náterov. Používa sa aj ako aromatická látka v potravinách.
MEK sa používa ako rozpúšťadlo pre rôzne náterové systémy, napríklad vinyl, lepidlá, nitrocelulózové a akrylové nátery. Používa sa v odstraňovačoch farieb, lakoch, sprejových farbách, tmeloch, lepidlách, magnetických páskach, tlačiarenských farbách, živiciach, kolofóniách, čistiacich roztokoch a na polymerizáciu. Nachádza sa aj v iných spotrebných výrobkoch, napríklad v cementoch pre domácnosť a hobby a vo výrobkoch na tmelenie dreva. MEK sa používa pri odparafínovaní mazacích olejov, odmasťovaní kovov, pri výrobe syntetických koží, priehľadného papiera a hliníkovej fólie a ako chemický medziprodukt a katalyzátor. Je to extrakčné rozpúšťadlo pri spracovaní potravín a potravinárskych zložiek. MEK sa môže použiť aj na sterilizáciu chirurgických a zubných nástrojov.
Okrem jeho výroby patria medzi environmentálne zdroje MEK výfukové plyny z prúdových a spaľovacích motorov a priemyselné činnosti, ako je splyňovanie uhlia. Nachádza sa vo významnom množstve v tabakovom dyme. MEK sa vyrába biologicky a bol identifikovaný ako produkt mikrobiálneho metabolizmu. Nachádza sa aj v rastlinách, hmyzích feromónoch a živočíšnych tkanivách a MEK je pravdepodobne vedľajším produktom normálneho metabolizmu cicavcov. Za bežných podmienok je stabilný, ale pri dlhodobom skladovaní môže tvoriť peroxidy, ktoré môžu byť výbušné.