Meno Produktu：1,3-butadién

Molekulový formát:C4H6

Číslo CAS:106-99-0

Molekulová štruktúra produktu：

Chemické vlastnosti:

1,3-Butadién je jednoduchý konjugovaný dién.Je to bezfarebný plyn s miernym aromatickým alebo benzínovým zápachom a nekompatibilný s fenolom, oxidom chloričitým, meďou a krotónaldehydom.Plyn je ťažší ako vzduch a môže sa pohybovať po zemi;je možné vzdialené zapálenie.Je to dôležitá priemyselná chemikália používaná ako monomér pri výrobe syntetického kaučuku.Väčšina butadiénu sa polymerizuje na výrobu syntetického kaučuku.Zatiaľ čo samotný polybutadién je veľmi mäkký, takmer tekutý materiál, polyméry pripravené zo zmesí butadiénu so styrénom alebo akrylonitrilom, ako je ABS, sú pevné a elastické.Styrén-butadiénový kaučuk je materiál, ktorý sa najčastejšie používa na výrobu automobilových pneumatík.Menšie množstvá butadiénu sa používajú na výrobu nylonu prostredníctvom medziproduktu adiponitrilu, iných syntetických kaučukových materiálov, ako je chloroprén, a rozpúšťadlo sulfolán.Butadién sa používa pri priemyselnej výrobe cyklododekatriénu prostredníctvom trimerizačnej reakcie.

Aplikácia:

1,3-Butadién je ropný produkt získaný katalytickým krakovaním ťažkého benzínu alebo ľahkého oleja alebo dehydrogenáciou buténu alebo butánu.Používa sa na výrobu butadién-styrénového elastoméru (pre pneumatiky), syntetickej gumy, termoplastických elastomérov, materiálov na balenie potravín a pri výrobe adiponitrilu.Používa sa tiež na syntézu organických látok Diels-Alderovou kondenzáciou.

Syntetické elastoméry (styrén-butadién, polybutadién, neoprén, nitrily), ABS živice, chemický medziprodukt.
1,3-Butadién môže podstúpiť štvorzložkovú kondenzačnú reakciu s arylovými Grignardovými činidlami a alkylfluoridmi v prítomnosti niklového katalyzátora za vzniku 1,6-oktadiénovej uhlíkovej zlúčeniny substituovanej alkylovými a arylovými skupinami v polohách 3 a 8 .
1,3-Butadién je užitočný dién pre Diels Alderovu reakciu.
Môže sa použiť pri syntéze nasledujúcich látok:

1-Silyl-substituované 1,3-butadiény, silylatívnou kopuláciou koncových (E)-1,3-diénov s vinylsilánmi katalyzovanou [RuHCl(CO)(PCy3)2].

Syntetický kaučuk a termoplastické živice.

Disilylované diméry reakciou s chlórsilánmi.

Okta-2,7-dién-1-ol prostredníctvom hydrodimerizácie katalyzovanej paládiom.